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2024年成都大学药学院(四川抗菌素工业研究所)硕士研究生入学考试 《药学综合》考试大纲

2023-11-09
来源:好老师升学帮
阅读 586
导读:以下为成都大学硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲2024版,供大家学习参考。

 

命题方式

招生单位自命题

科目类别

初试

满分

300

考试方式和考试时间

答题方式为闭卷、笔试,考试时间为 180 分钟

试卷结构:

药学综合----内容为有机化学、分析化学(含仪器分析)、生物化学各 150 分。

学硕报考药物化学、药剂学、药物分析学、生药学专业选做有机化学和分析化学(总

分 300 分),报考微生物与生化药学、药理学专业选做有机化学和生物化学(总分 300 分);

专硕报考药物合成新方法与新技术、制剂工艺开发与药品质量控制选做有机化学和 分析化学(总分 300 分),报考微生物药物开发及药效评价选做有机化学和生物化学(总

分 300 分)。

第一部分 有机化学(150 分)(所有考生)

第一章 绪论

1、了解有机化学的研究对象及特点,现代共价键理论的基础知识。

2、熟悉有机化合物的分类,常见官能团的名称与结构。

3、掌握有机化合物的定义,掌握共价键的键参数:键长、键角、键能和键离解能; 键的极性与极化性,分子的极性;共价键断裂的方式:均裂与异裂。掌握有机酸碱概念, 亲核性试剂,亲电性试剂。掌握有机化合物构造的表示方法,会书面表达有机化合物的

构造式以及立体结构。

第二章 烷烃和环烷烃

(一)烷烃

1、熟悉烷烃的分类、掌握命名(普通命名法、习惯命名法),重要烷基的中英文名

称。熟悉自由基的相对稳定性, 卤素的活性和选择性。

2、理解反应机理在有机反应研究中的重要意义,熟悉自由基链反应机理的特点,认

识反应过程中的能量变化,反应热、活化能、相对反应活性、过渡态等。

3、掌握烷烃及环烷烃的异构现象:构造异构、构象异构及其表示方法。掌握烷烃的

 


 

化学反应:氧化和燃烧、热裂、甲烷的卤代反应;掌握有机化合物物理性质:状态、沸

点、熔点、密度、溶解度的概念。了解光谱性质。分子间力和物理性质的关系。

(二)环烷烃

1、了解螺环、桥环化合物的结构特点,了解小环化合物的构象。

2、掌握环烷烃的分类、命名,环状化合物的顺反异构。掌握环烷烃的基本化学性质,

小环化合物的反应特性,掌握环己烷的构象及表示方法。

第三章 烯烃

(一)烯烃的结构及命名

1、理解烯烃的构造异构以及判断方法。

2、掌握乙烯分子的平面结构、顺反异构及命名法。

(二)烯烃的性质及制备

1、了解烯烃的物理性质,光谱性质,烯烃化合物稳定性,了解自由基加成反应机理

及过氧化物效应;了解烯烃的一般制备方法

2、理解亲电加成反应机理及加成的立体化学。

3、掌握烯烃的化学性质:催化加氢、亲电加成反应、马氏规则、过氧化物效应、硼 氢化反应、氧化反应、 α-H 的反应、聚合反应。掌握碳正离子及自由基的相对稳定性次

序。掌握亲电加成反应机理、区域选择性和反应活性、碳正离子的重排。

第四章 炔烃和二烯烃

(一)炔烃

1、了解炔烃的物理性质;光谱性质;了解乙炔及其它炔烃的制法。

2、掌握炔烃的结构、命名;掌握炔的化学反应:炔氢的酸性,还原反应、亲电加成

反应、亲核加成反应、氧化与聚合;应用炔氢的酸性制备延长碳链的烃。

(二)二烯烃

1、了解二烯烃结构特点。熟悉二烯烃的分类、结构与命名;

理解共振论对共轭二烯烃结构的解释。熟悉吸电子共轭效应和给电子共轭效应

2、掌握共轭二烯的结构特点,共轭体系的类型,共轭二烯的反应性(1,2-加成与 1,4-加成);掌握共轭二烯烃的特征性反应:1,2-加成与 1,4-加成、Diels-Alder 反

应。

第五章 立体化学基础

 


 

(一)分子手性相关概念

1、了解比旋度的测定,分子的对称性与旋光性的产生。

2、掌握对映异构概念

(二)对映异构和非对映异构

1、了解外消旋体拆分的原则及在药学中的意义;了解旋光异构的生理活性;了解旋

光异构在研究反应机制中的应用。

2、理解含手性轴化合物的旋光异构体。

3、掌握对映异构体的理化性质、外消旋体。对映异构体的表示方法:费歇尔投影式。 对映异构体构型的命名:D、L 命名法、R、S 命名法、旋光异构体的数目、非对映体、内

消旋体。

(三)取代环烷烃的立体异构

1、理解取代环烷烃的顺反异构、对映异构。

2、掌握取代环己烷的构象分析。

第六章 芳香烃

(一)芳香烃的结构和命名

1、了解芳烃的分类、命名。

2、应用命名规则对苯及取代苯进行命名。

(二)苯及同系物的结构、性质

1、了解苯的物理性质,苯及同系物的光谱性质。

2、理解苯环结构、大π键;理解定位规律和活性的理论解释。

3、掌握取代苯和苯同系物的命名;掌握苯的亲电取代反应及其机理: 卤代、硝化、 磺化、傅-克烷基化反应、傅-克酰基化反应。掌握苯的其它反应:加成、氧化、烷基苯

侧链反应。掌握一取代苯亲电取代反应的活性、定位规律及应用。

(三)多环芳香烃和非苯芳香烃

1、了解休克尔规则判断化合物的芳香性;了解萘、蒽、菲的结构、命名。

2、理解萘的基本反应:亲电取代、氧化还原。

3、应用休克尔规则判断化合物是否具有芳香性。

第七章 卤代烃

(一) 卤代烃的结构和性质

 


 

1、了解卤代烷的分类;了解卤代烷的物理性质,光谱性质,多卤代烷的稳定性与氟

代烷的用途。

2、掌握卤代烃命名;掌握诱导(吸电子)效应概念及对化学性质的影响。掌握卤代

烷的化学反应:取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的生成(格氏试剂)。

(二)亲核取代反应和消除反应的机制

1、了解影响亲核取代反应机理和速率的因素分析方法。

2、掌握亲核取代反应 SN1、SN2 机理,以及消除反应的 E1/E2 反应。

3、掌握亲核试剂特点,碳正离子的结构和相对稳定性。掌握消除反应机理、消除反 应的立体化学。掌握底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等因素对亲核取代反应的影

响。

(三)不饱和卤代烃和芳香卤代烃

1、了解不饱和卤代烃的分类及稳定性特点。

2、掌握重要的不饱和卤代烃的反应活性。

第八章 醇、酚和醚

1、了解醇的分类。应用醇的命名规则对醇进行命名。

2、理解醇的物理性质,氢键对物理性质的影响。了解其光谱性质。

3、掌握醇的化学反应:取代、与卤化磷反应、与卤化亚砜反应、消除反应、成酯反 应、氧化和脱氢的反应、二元醇的特殊反应(高碘酸氧化)、频哪醇重排;掌握醇的一般

制备方法。

4、熟悉酚的结构、分类和命名。了解酚的物理性质。

5、掌握酚的化学反应:酸性,取代基对酸性的影响,醚的生成,克莱森重排,成酯 反应,芳环上的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、

瑞穆尔-梯曼反应。熟悉酚的其它反应:三氯化铁显色反应、氧化反应、酚-醛树脂。

熟悉酚的一般制备方法。

6、了解冠醚的定义、命名、合成中作用及合成法。掌握环氧化合物的开环反应。理

解环氧化合物开环反应及机理。了解硫醇与硫醚命名及性质。

第九章 醛和酮

1、掌握羰基化合物的结构、分类、命名和亲核加成反应特性。

2、掌握羰基化合物的亲核加成反应、电性因素及立体因素对反应活性的影响;羟醛

 


 

缩合反应及碱催化机制。

3、掌握氧化反应和还原反应;Wittig 反应。

4、熟悉醛酮的制备方法。

5、熟悉α , β-不饱和醛酮的 1,4 和 1,2 加成:Micheal 加成;Diels-Alder 反应

的立体化学。

6、熟悉醛酮的碱催化卤代反应机制;烯酮的反应;醌的结构特点;对苯醌的反应。

7、了解醛酮与水的加成;羟醛缩合反应的酸催化机制;聚合反应;醌的制备。

第十章 羧酸和取代羧酸

1、掌握羧酸的分类、命名;羧酸的结构与酸性,羧酸的化学反应:成盐、羧羟基的 取代、还原、 α-H 以及脱羧反应、二元羧酸的热解反应;羧酸的一般合成方法;卤代酸、

羟基酸、酮酸的化学特性及典型制备方法;瑞佛马斯基 Remormasky 反应。

2、熟悉取代芳酸酸性的理论解释;羧酸的分类、物理性质、制备方法。了解常见羧

酸的俗名;邻基参与效应;Remormasky 反应机制。

第十一章 羧酸衍生物

1、掌握酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈的分类命名;羧酸衍生物稳定性顺序及相应化学 反应:水解、胺解、醇解、还原反应、酯缩合、霍夫曼降解;羧酸衍生物的制备方法:羧

酸法、羧酸衍生物法、贝克曼重排以及拜尔-维利格反应。

2、熟悉羧酸衍生物的物理性质;一些碳酸衍生物的结构和性质。

3、了解酯的酸性水解机制;油脂、磷脂、蜡的基本结构和组成。

第十二章 碳负离子的反应

1、掌握柏琴(perkin)反应、克脑文格尔(Knoevenagel)反应、达琴(Dar zen) 反应、酯缩合反应、迈克尔加成等反应;乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的烃基化和酰基

化反应。

2、熟悉涉及碳负离子参与反应的反应机制;碳负离子的反应在合成中的应用。

第十三章 有机含氮化合物

1、掌握硝基化合物的结构与性质;胺的结构、分类和命名;胺类化学性质:碱性强 弱的判断及烃基化,酰化,兴斯堡反应,伯、仲、叔胺与亚硝酸反应;芳香重氮化反应 及其用途,取代反应与偶联反应;烯胺的烷基化和酰基化;加布瑞尔、曼尼希反应、霍

夫曼消除反应;芳胺上的亲电取代反应。

 


 

2、熟悉季胺盐和季胺碱的性质;胺的制备。

3、了解重氮甲烷的结构及性能。

第十四章 杂环化合物

1、掌握常见杂环化合物的分类和命名;六元杂环吡啶结构及化学性质,嘧啶及稠杂 环喹啉,异喹啉的化学性质;五元杂环吡咯,呋喃,噻吩结构与化学性质芳香性、酸碱 性、亲电取代反应;呋喃甲醛的反应;喹啉的斯克劳普(Skraup)合成法。吲哚的费歇

尔(Fischer)合成法。

2、熟悉无特定名称稠杂环母环的命名规则;吲哚的化学反应。

3、了解噻唑,咪唑及稠杂环吲哚的化学性质;嘌呤及其衍生物的结构与化学性质。

 

 

第二部分 分析化学(150 分,学硕报考药物化学、药剂学、药物分析学、生药学考生和

专硕报考药物合成新方法与新技术、制剂工艺开发与药品质量控制考生选做)

一、分析化学概论

1、了解分析化学的定义、任务和作用,分类与选择,发展简史与发展趋势。

2、了解滴定分析法概述,掌握分析化学过程及分析结果表示。

3、重点掌握基准物质和标准溶液,滴定分析中的计算。

二、分析试样的采集与制备

了解试样的采集、试样的制备、试样的分解、测定前的预处理。

三、分析化学中的误差与数据处理

1、重点掌握分析化学中的误差,有效数字及其运算规则。

2、掌握回归分析法、提高分析结果准确度的方法。

四、吸光光度法

1、重点掌握物质对光的选择性吸收和光吸收的基本定律、光度分析计及吸收光谱、

显色反应及其影响因素、吸光光度分析及误差控制。

2、了解其它吸光光度法,掌握吸光光度分析法的应用。

五、分析化学中常见的分离和富集方法

1、掌握沉淀分离法、挥发和蒸馏分离法、液液萃取分离法、离子交换分离法、液

相色谱分离法、薄层色谱分离、气浮分离法基本原理、操作和应用。

2、重点掌握溶剂萃取分离基本参数的计算:分配系数、分配比、萃取百分率。

 


 

3、了解一些新的分离和富集方法。

六、四大滴定法及重量分析法

1、掌握酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定基本原理。

2、重点掌握酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定基本操作及计算。

七、紫外光谱分析法

1、掌握电磁波与分子吸收光谱。

2、重点掌握紫外吸收光谱原理、有机物的紫外可见吸收光谱及其影响因素、定性

定量方法、紫外可见分光光度计使用。

3、了解紫外可见分光光度计的组成、工作原理及类型。

4、重点掌握紫外吸收光谱的定性、结构鉴定、定量方法。

八、气相色谱法

1、了解色谱的起源及发展历史,色谱法的定义和分类。

2、掌握色谱的基本概念和术语、塔板理论、速率理论。

3、重点掌握气相色谱仪器的构成及分析流程。

4、重点掌握气相色谱中的定性和定量方法。

九、液相色谱分析法

1、掌握高效液相色谱法的类型和分离原理。

2、重点掌握高效液相色谱仪各个组成部分及 HPLC 的使用。

十、原子吸收光谱分析法

1、掌握原子吸收光谱分析的基本原理及方法。

2、重点掌握原子吸收光谱分析的定量计算方法。

十一、原子发射光谱分析法

1、掌握原子发射光谱分析的基本原理及方法。

2、重点掌握原子发射光谱分析的定量计算方法。

十二、结构分析仪器

1、掌握红外光谱、质谱、核磁共振仪器构造、工作原理及流程。

2、重点掌握红外光谱、质谱、核磁共振波谱简单谱图解析。

十三、电位分析法

1、了解电位分析法的基本原理及方法。

 


 

2、重点掌握pH 计的测量原理及计算公式。

3、重点掌握电位滴定原理及方法。

 

 

第三部分 生物化学(150 分,学硕报考微生物与生化药学、药理学考生和专硕报考微生

物药物开发及药效评价考生选做)

(﹡﹡﹡深入理解和重点掌握,﹡﹡重点掌握,﹡一般掌握,其它要求了解)

绪论

生物化学的定义、研究对象和任务。

第一章 蛋白质﹡﹡﹡

1、蛋白质的化学组成及分类;蛋白质的分子大小与形状;蛋白质生物功能的多样性;

2、氨基酸的基本结构;氨基酸的分类:20 种氨基酸的英文名称、缩写符号及结构式

及其分类标准;氨基酸的理化性质;氨基酸的分离和分析鉴定。

3、肽的化学结构;肽的物理化学性质;天然存在的活性肽;多肽合成;肽链上氨基

酸的排列顺序,N 端、C 端;氨基酸顺序测定的一般步骤;

4、蛋白质空间构象的研究方法;多肽链折叠的空间限制;蛋白质的二级结构;纤维 状蛋白; а-角蛋白和β-角蛋白,胶原蛋白与三股螺旋构象,弹性蛋白、肌纤维。超二 级结构、结构域和三级结构,球状蛋白质构象的基本特征、蛋白质分子中的次级键、次

级键在维系蛋白质空间构象中的作用;蛋白质的变性和复性。

5、寡聚蛋白质的构象和四级结构;蛋白质一级结构决定高级结构;细胞色素 c 的种 属差异与生物进化;蛋白质一级结构的变异与分子病;肌红蛋白与血红蛋白的结构和功

能;蛋白质的分离纯化和鉴定。

第二章 酶学﹡﹡﹡

酶在生命活动中的重要性;酶催化作用的特点;酶的化学本质及其分子组成;酶的 命名和分类;酶的专一性;酶活力测定和酶的分离纯化;酶促反应动力学,方程式和影 响因素;酶的作用机理和酶的调节;酶的活性中心;酶促反应机理;酶活性的调节控制;

同工酶、诱导酶的定义及生物学意义。

第三章 维生素和辅酶

脂溶性维生素的结构和功能;水溶性维生素的结构和功能。

第四章 核酸﹡﹡

 


 

1、核酸的分类、分布。

2、核酸的生物学功能:DNA 是遗传物质的基础(细菌的转化实验、病毒转导),RNA

与蛋白质合成。

3、核酸的结构:核酸的基本组成单位---核苷酸;核酸的一级结构;Chargaff 法则; DNA 双螺旋结构模型、左手螺旋(Z-DNA),DNA 的三级结构---超螺旋。RNA 的高级结构。

RNA 的类型,RNA 的碱基组成等。

4、核酸的变性、复性和分子杂交;热变性和 Tm 值,DNA 复性动力学。核酸的理化性

质:核酸的水解;核酸的酸碱性质;核酸的紫外吸收特性;核酸的分离提纯与定量测定。

5、核酸的凝胶电泳,核酸的研究方法,核酸酶。

第五章 抗生素﹡

抗生素的定义,新抗生素的筛选,抗生素作用机制,细菌耐药机制。

第六章 代谢总论

1、新陈代谢的基本概念;新陈代谢的普遍原理与特点;研究中间代谢的方法。

2、人类基因组的研究与代谢研究的关系。

第七章 生物能学

有关热力学和能的一些基本概念;化学反应中自由能的变化和意义;高能磷酸化合 物的定义、类型、ATP 的结构特征及其自由能释放、ATP 重要生物学功能及系统的动态平

衡。

第八章 糖代谢﹡﹡﹡

1、糖酵解:酵解与发酵,酵解途径,酵解过程中 ATP 的合成,丙酮酸的去路,酵解

途径的调节。

2、三羧酸循环:丙酮酸脱氢酶系及其调控;三羧酸循环途径;三羧酸循环的 ATP 生

成、三羧酸循环中的酶的立体专一性、三羧酸循环的回补反应、三羧酸循环的调节。

3、其它途径:糖异生途径、糖异生途径的前体、糖异生途径的生理意义及调节。磷

酸戊糖途径、磷酸戊糖途径的生理意义;糖醛酸途径;糖原合成与分解的途径、调节等。

第九章 氧化磷酸化

1、生物氧化的基本概念;氧化还原电势概念、标准氧化还原电势在生物氧化中的意

义、标准电动势和平衡常数的关系。

2、电子传递过程和氧化呼吸链:线立体的结构、氧化磷酸化的概念、P/O 比和由 ADP

 


 

形成 ATP 的部位、氧化磷酸化速率的调节、氧化磷酸化的解偶联剂和抑制剂。

第十章 脂类代谢﹡﹡

饱和和不饱和脂肪酸的氧化;酮体;脂肪酸和三酰甘油的合成;酰甘油和甘油的分

解代谢;磷脂的分解代谢;胆固醇的代谢;磷脂的生物合成;脂类代谢的调节和紊乱。

第十一章 蛋白质及氨基酸的分解代谢﹡

一些重要的氨基酸衍生物;氨基酸的分解代谢:氨基酸的脱氨基作用;氨基酸的转 氨基作用、联合脱氨基作用及其重要作用;氨基酸的脱羧基作用。氨的转运、尿素循环 及其生理意义与调控、尿素循环-三羧酸循环的偶联。氨基酸碳骨架的氧化途径;氨基酸 代谢缺乏症;脂肪族氨基酸的生物合成途径;芳香族氨基酸及组氨酸的生物合成途径;

氨基酸生物合成的调节控制。

第十二章 核酸的降解和核苷酸代谢

核酸的降解和核苷酸的分解代谢;核苷酸的生物合成;某些重要的辅酶核苷酸的生

物合成。

第十三章 DNA 复制和修复﹡﹡﹡

DNA 复制:DNA 的半保留复制、复制的起点和单位、DNA 聚合反应有关的酶、DNA 的 半不连续复制、DNA 复制的拓扑性质、DNA 复制的调控;DNA 的突变、损伤和修复;在 RNA

指导下 DNA 的合成;RNA 的生物合成;RNA 的转录后加工。

第十四章 蛋白质的生物合成﹡﹡﹡

信使 RNA;遗传密码及其特性;核糖体;蛋白质合成机理、翻译步骤和抑制剂;多肽

在合成后的定向输运与翻译后修饰。

第十五章 基因工程和蛋白质工程﹡﹡

基因工程:DNA 克隆的基本原理,cDNA 文库的构建,基因重组与编辑。蛋白质工程:

蛋白质的分子设计与改造。

推荐参考书目:

有机化学部分:

1.《基础有机化学》邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚主编,高等教育出版社,第4版。 2.《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编,人民卫生出版社,第 4 版。

分析化学部分:

1.《分析化学》武汉大学主编,高等教育出版社,第5版。

2.《分析化学习指导与习题集》赵怀清主编,人民卫生出版社,第 3 版。

 


 

生物化学部分:

1.《生物化学》王镜岩、朱圣庚、徐长法主编,高等教育出版社,第4版。

2.《生物化学辅导与习题集》戴余军、李建华、陈锦华主编,湖北长江出版集团崇文书 局,第3版

 


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